Broncholityn, Bronholitin, Sopharma, Со36.6 сироп е комбиниран лекарствен продукт, който потиска кашлицата, разширява бронхите и втечнява секрецията в дихателните пътища. Притежава и слабо бронхоантисептично действие.
Лекарствен продукт без лекарско предписание. Sopharma Broncholityn потиска кашлицата, разширява бронхите и втечнява секрецията в дихателните пътища. Притежава и слабо бронхоантисептично действие. Прилага се в комплексното лечение на възпалителните заболявания на дихателните пътища. Не използвайте Бронхолитин: ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Бронхолитин; ако имате исхемична болест на сърцето; високо кръвно налягане; тежки органични заболявания на сърцето с прояви на декомпенсация; повишена функция на щитовидната жлеза (тиреотоксикоза); феохромоцитом; повишено вътреочно налягане (глаукома); уголемяване на простатата със задръжка на урина; безсъние; при деца под 3-годишна възраст; ако сте бременна (първите 3 месеца) или кърмите. За спортистите е важно да знаят, че поради съдържанието на ефедрин в състава е възможна положителна допинг-проба. Поради леко стимулиращо действие върху централната нервна система и възможност за нарушение на съня Бронхолитин сироп не трябва да се приема след 16 часа. Едновременната употреба с лекарства, усилващи сърдечната дейност (сърдечни гликозиди),хинидин, общоупойващи лекарства (халотан),лекарства против депресия (трициклични антидепресанти, МАО-инхибитори),стимуланти на нервната система включително и тонизиращи напитки (кафе, чай, кока-кола) засилва риска от нарушение на сърдечния ритъм или повишаване на кръвното налягане. Ако сте приемали лекарства за лечение на депресия (МАО-инхибитори) може да започнете лечение с Бронхолитин сироп 2 седмици след прекратяване на приема им. Подобни ефекти могат да се наблюдават и при едновременно прилагане с лекарства за лечение на мигрена, съдържащи ергоалкалоиди или с окситоцин. При едновременно прилагане с (β-блокери (пропранолол, атенолол, метопролол) се понижава бронхолитичния ефект на сиропа. При едновременно лечение с Бронхолитин и перорални антидиабетни лекарства е възможно понижаване на хипогликемичния им ефект (намаляване на кръвната захар). Бронхолитин сироп не се прилага през първите три месеца на бременността и в периода на кърмене. В състава на Бронхолитин сироп влиза ефедрин, който може да предизвика разширяване на зениците и да повлияе на шофирането. Както всички лекарства, Бронхолитин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При лечение със сиропа може да се наблюдава загуба на апетит, гадене, повръщане, запек, алергични обриви, сърбеж, засилено потоотделяне, световъртеж, треперене, напрегнатост, безсъние, учестена сърдечна дейност, повишено кръвно налягане, нарушено зрение, затруднено уриниране или задържане на урина при пациенти с увеличение на простатата, привикване. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Да не се употребява след изтичане срока на годност.